Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - paroksetin - film tableta - 30 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 30 mg paroksetin (u obliku paroksetin hidrohlorid hemihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - paroksetin - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg paroksetin (u obliku paroksetinhidrohlorid, hemihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - дасабувир - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 250 mg dasabuvir (u obliku dasabuvir natrijum hidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - paroksetin - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg paroksetin (u obliku paroksetin hidrohlorid hemihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - paroksetin - film tableta - 30 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 30 mg paroksetin (u obliku paroksetin hidrohlorid hemihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmas d.o.o. sarajevo - paroksetin - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 20 mg paroksetina (u obliku paroksetinklorid hemihidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. pogledajte odjeljke 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - mišićna distrofija, duchenne - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methanesulfonate - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - xadago je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s idiopatskom parkinsonovom bolesti (pd) kao dodatna terapija za stabilnu dozu levodope (l-dopa) sami ili u kombinaciji s drugim pd u sredinom-u kasnoj fazi fluktuirajućih bolesnika.